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进贸通助力行业效率的提升和进口贸易成本的降低,透过提升组织的有效性持续带给行业积极的影响,它不仅是一份令人向往的事业,更是对所服务客户和所处行业的责任和担当。
一、化妆品注册备案所需资料?
1)申请进口非用途化妆品备案的,应提交下列资料:
(一)进口非用途化妆品行政许可申请表;
(二)产品中文名称命名依据;
(三)产品配方;
(四)产品质量安全控制要求;
(五)产品原包装(含产品标签、产品说明书);拟专为中国市场设计包装的,需同时 提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书);
(六)经国家食品监督认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;
(七)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料;
(八)已经备案的行政许可在华备案责任单位授权书复印件及行政许可在华备案责任单位营业执照复印件并加盖公章;
(九)化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书;
(十)产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的文件;
(十一)可能有助于备案的其它资料。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
二、以国外商的名义申报的则属委托加工方式生产,除按以上规定提交材料外,还须提交哪些材料?
1、委托方与被委托方签订的委托加工协议书;
2、进口产品应提供被委托生产企业的质量管理体系(ISO9002)或良好生产规范(GMP)的文件(提供原件或者经过复印件与原件一致公证的复印件;
三、化妆品注册需要提供的性材料有哪些?
1、产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的文件;
2、国外生产厂家给国内在华责任单位开具的“授权书”;
种如为外文的需要进行翻译公证,后一种需要就委托方和被委托方的法人签字和盖章分别在各自的所在国进行真实性公证,经过双方公证后的授权书如果不是使用中文,也需要进行翻译公证。
进口化妆品报关
化妆品/化妆品半成品/化妆品原料的进口到岸手续是先商检后海关,假如商检关未过,货物不准入关,要被退回。 商检要在货物区对所申报货物进行核对:包装是否符合标准;另外还要对货物文件进行审核,包括出口国出具的产地证等等。对于化妆品以“托”来打包包装的,如果是采用木托,还必须审核出口国出具的“熏蒸”或者有“IPPC”标识。
突发事件处理:
1、 审价问题:由于**经济环境的影响,国外化妆品为了国市场,价格大幅跳水,化妆品采购价格远格,所以海关审价往往通不过,出现这种情况,化妆品进口商往往是哑巴吃黄连----有苦说不出!桥化妆品进口物流师凭借多年的申报经验,能够避免这种情况的出现,为客户挽回不必要的损失。
2、 单证问题:由于化妆品进口关系到人体安全和一系列的检测标准。海关对化妆品单证要求较其严格,万一出现单证缺失、单证不全、单证不一、单证出现错误:漏报、错报、少报此类失误,则会延误清关。
3、 时间问题:我司,针对化妆品进口的时效性,采用预申报,为客人节省大量时间,**了化妆品采购商的资金回转;同时也节省大量的场租、柜租和码头杂费!
在审税完毕后,对货物进行抽检。一般是按品种进行抽检。检验是否符合国家进口化妆品卫生标准,另外剩余的抽检样品备存。
一般抽检后10个工作日左右出具卫生。
进行这项报关报检工作要靠经验,操作比较多了,就很*顺利清关。如有进口商需要化妆品清关服务,欢迎致电笔者咨询!
一、进口化妆品注册批文流程如何?
步骤1:您需要进行在华申报责任单位授权书备案,需要的材料有授权书、接受授权书、生产企业签字授权书。
步骤2:在您提品包装译文、配方和样品后,我们会先制作相关材料送检验部门检验。
步骤3:在检验部门检验的同时,我们会制作相关的申报材料。同时,您将相关的文件准备好,具体哪些材料,下面会具体说明。
步骤4:在取得检验报告后,我们会将检验报告、申报材料、文件整合到一块,审核,确认无误后送审。
步骤5:将整合后的材料提交到SFDA,直至取得批件。
二、进口化妆品注册需要提供的材料有哪些?
部分
1:企业信息采集表
2:在华申报责任单位授权书、接受授权书、生产企业签字授权书
3:产品申报配方
4:与送检样品同一批号的样品20个
*二部分
1:产品中英文名称及名的解释说明
2:生产工艺简述与简图
3:产品质量安全控制要求
4:营业执照复印件
5:自由销售
6:产品如涉及同一集团生产或委托加工的需提供相关文件
7:其他需要提供的材料依据配方具体内容而定
进口报关流程:
1.进口商备案
2.出口商备案
3.中文标签备案
4.进口报检
5.进口报关
6.商检、海关查验 抽样检测
7.出税单缴税
8.海关放行 动卫检
9.商检局出检验检疫
10.商检放行送货
所需资料清单列表
(一)进口非用途化妆品行政许可申请表;
(二)产品中文名称命名依据;
(三)产品配方;
(四)产品质量安全控制要求;
(五)产品原包装(含产品标签、产品说明书);拟专为中国市场设计包装的,需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书);
(六)经国家食品监督认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;
(七)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料;
(八)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;
(九)化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书;
(十)产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的文件;
(十一)可能有助于备案的其他资料。
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