企业信息

    深圳万享进贸通供应链有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:外资企业
    成立时间:2004
  • 公司地址: 广东省 深圳市 福田区 上梅林卓悦汇A座二期1903号
  • 姓名: 李经理
  • 认证: 手机已认证 身份证已认证 微信未绑定

    深圳被扣件机场快递需要注意的问题有什么 怎么办理

  • 所属行业:物流 商检报关
  • 发布日期:2021-08-01
  • 阅读量:45
  • 价格:10.00 元/个 起
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:广东深圳福田区  
  • 关键词:深圳被扣件机场快递需要注意的问题有什么

    深圳被扣件机场快递需要注意的问题有什么 怎么办理详细内容

    进贸通助力行业效率的提升和进口贸易成本的降低,透过提升组织的有效性持续带给行业积极的影响,它不仅是一份令人向往的事业,更是对所服务客户和所处行业的责任和担当。
    一、化妆品申报检验规定要求
    (一)形式要求
    1、化妆品许可检验报告包括卫生安全性检验(微生物、卫生化学、毒理学)报告和人体安全性检验报告,其受检样品应为同一产品名称、同一生产日期/批号的产品;
    2、使用实验室出具的防晒指数(SPF、PFA或PA值)或新原料检验报告的,应提交如下资料:
    (1)出具报告的实验室已经过实验室认证的,应提交认证;
    (2)出具报告的实验室未经过实验室认证的,应提交实验室严格遵循《良好操作规范》(Good Clinical Practice,GCP)或《良好实验室操作规范》(Good Laboratory Practice,GLP)的;
    (3)其他有助于说明实验室的资料。
    凡提交检验报告的,应提交上述资料的原件或经出具报告的实验室所在国(地区)行业协会、中国使(领)馆、公证处认可的复印件的确认件(含翻译件),国家食品监督认可后,再次申报时只需提交复印件。
    实验室检验报告应当提交原件,系列产品符合抽检要求的,至少一个产品提交原件,其他产品可提交复印件,并说明原件所在的申报产品名称。
    使用实验室出具的检验报告,应当同时提交由相关实验室出具的送检样品与检验报告相对应关系的文件。
    3、许可检验机构出具的检验报告应包括以下资料:
    (1)检验申请表;
    (2)检验受理通知书;
    (3)产品使用说明;
    (4)卫生安全性检验报告(微生物、卫生化学、毒理学);
    (5)如有以下资料应提交:
    a人体安全性检验报告(皮肤斑贴、人体试用);
    b防晒指数SPF、PFA或PA值检验报告;
    c其他新增项目检测报告(如化妆品中石棉检测报告等)。
    深圳被扣件机场快递需要注意的问题有什么
    一、进口化妆品行政许可流程如何?
    步骤1:您需要进行在华申报责任单位授权书备案,需要的材料有授权书、接受授权书、生产企业签字授权书。
    步骤2:在您提品包装译文、配方和样品后,我们会先制作相关材料送检验部门检验。
    步骤3:在检验部门检验的同时,我们会制作相关的申报材料。同时,您将相关的文件准备好,具体哪些材料,下面会具体说明。
    步骤4:在取得检验报告后,我们会将检验报告、申报材料、文件整合到一块,审核,确认无误后送审。
    步骤5:将整合后的材料提交到SFDA,直至取得批件。
    二、进口化妆品行政许可需要提供的材料有哪些?
    部分
    1:企业信息采集表
    2:在华申报责任单位授权书、接受授权书、生产企业签字授权书
    3:产品申报配方
    4:与送检样品同一批号的样品20个
    *二部分
    1:产品中英文名称及名的解释说明
    2:生产工艺简述与简图
    3:产品质量安全控制要求
    4:营业执照复印件
    5:自由销售
    6:产品如涉及同一集团生产或委托加工的需提供相关文件
    7:其他需要提供的材料依据配方具体内容而定
    三、进口化妆品行政许可时间多久?
    进口普通类化妆品从检验到批件审批下来,需要5到6个月时间。类的需要10到12个月时间。
    四、进口化妆品行政许可费用
    费用主要分为检验费和代理费,普通类产品检验费5300到8300,类产品检验费从1万到4万不等。目前国家的评审免费。代理费各家代理机构不同。
    五、进口化妆品行政许可的有效期限
    化妆品进口许可证有效期为4年,4年后需要延续。延续时不收费
    六、进口化妆品行政许可涉及的机构有哪些?
    1)化妆品的申报,主要涉及到四个机构:1、检测机构;2、受理中心;3、评审会;4、行政审批部门。
    1、检测机构:接受企业的委托,负责对产品进行技术检验,并出具检验报告。
    2、受理中心:负责对企业的申报材料进行初步审核,材料符合要求则受理并负责安排参加评审会;将评审意见通知企业;对于拟批准的产品上报SFDA;发放等。
    3、审评会:负责对申报的产品进行技术评审,具体由中保办化妆品处负责。
    4、行政许可司(即SFDA食品许可司):对通过了评审会技术评审的产品进行进一步审核,如符合有关法规的规定,则予以上报或批准,经批准的产品发给化妆品批准文号。
    2)国家食品监督(SFDA)化妆品评审会每年有几次?进口非用途化妆品需要通过评审会的评审,随时递交材料,随时评审。
    3)用途化妆品评审大会每月月底开始,审评10日前受理产品。
    深圳被扣件机场快递需要注意的问题有什么
    一般贸易进口流程
    1、备齐单证,发货到港2、换单、报检3、报关4、交税5、法定商检(含标签备案、粘贴、商品检测)6、出具卫生 7、海关放行
    清关需要资料
    1、装箱单2、商业3、贸易合同4、提单5、原产地证6、产品配方及成分分析7、生产日期8、有效期限9、原标签10、生产商信息11、企业营业执照12、收货人备案号13、装及中文翻译件14、报关报检委托书
    深圳被扣件机场快递需要注意的问题有什么
    一、进口化妆品注册批文流程如何?
    步骤1:您需要进行在华申报责任单位授权书备案,需要的材料有授权书、接受授权书、生产企业签字授权书。
    步骤2:在您提品包装译文、配方和样品后,我们会先制作相关材料送检验部门检验。
    步骤3:在检验部门检验的同时,我们会制作相关的申报材料。同时,您将相关的文件准备好,具体哪些材料,下面会具体说明。
    步骤4:在取得检验报告后,我们会将检验报告、申报材料、文件整合到一块,审核,确认无误后送审。
    步骤5:将整合后的材料提交到SFDA,直至取得批件。
    二、进口化妆品注册需要提供的材料有哪些?
    部分
    1:企业信息采集表
    2:在华申报责任单位授权书、接受授权书、生产企业签字授权书
    3:产品申报配方
    4:与送检样品同一批号的样品20个
    *二部分
    1:产品中英文名称及名的解释说明
    2:生产工艺简述与简图
    3:产品质量安全控制要求
    4:营业执照复印件
    5:自由销售
    6:产品如涉及同一集团生产或委托加工的需提供相关文件
    7:其他需要提供的材料依据配方具体内容而定
    万享用人才整合资源,为客户创造。为企业提供的“国际供应链管理外包”服务,立志成为中国良好的**进口供应链管理服务。
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