把原本由供应链管理咨询公司、第三方物流公司、国际货运代理公司、外贸进出口公司、资金平台公司、报检报关公司、仓库管理公司等分别履行的多种职能**地集成在一起,把智慧和资源凝聚到“**进口门到门”服务上,限度地优化进口物流供应链方案,服务贯穿整个国际贸易流程:代签外贸合同及付汇、进口货物运输、进口报关报检、仓储及配送。
进口化妆品到中国一般满足如下条件:
1、贵司经营范围中有“化妆品进出口”相关的内容;
2、“进口特/非用化妆品登记备案凭证”,即此化妆品在我们国家的检疫检验局备过案,基本上无问题。
3、贵司进口之前,需要在网上申请收发货人备案,再到企业所在地的出入境检验检疫局提交相应的纸质正本资料并校验企业进出口,相关部门审批后,网上可查询企业备案号。
以上三个是必须满足的条件,之后可以正常进行化妆品的进出口了。至于报关检验检疫的文件正常提交即可,只要产品没有问题。
我司提供服务有:
一般贸易代理,国际贸易结算,进口物流配送,进口清关,食品仓储,进口单证办理。
化妆品进口报关,化妆品进口清关,化妆品进口商检,进口厂商需提供以下资料:
1. SALES CONTRACT、 PACKING LIST、INVOICE
2.CO(原产地证 )
3.自由销售
4.营业执照复印件
5.进口化妆品备案(提供两三份复印件)
6.中文标签样张及中文标签审核申请表
7.产品成分表(盖生产商的章、副本即可,可参考样板)
8.出口国卫生
9.产品装及其翻译
10.样品
11.检验报告
一、化妆品注册备案所需资料?
1)申请进口非用途化妆品备案的,应提交下列资料:
(一)进口非用途化妆品行政许可申请表;
(二)产品中文名称命名依据;
(三)产品配方;
(四)产品质量安全控制要求;
(五)产品原包装(含产品标签、产品说明书);拟专为中国市场设计包装的,需同时 提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书);
(六)经国家食品监督认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;
(七)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料;
(八)已经备案的行政许可在华备案责任单位授权书复印件及行政许可在华备案责任单位营业执照复印件并加盖公章;
(九)化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书;
(十)产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的文件;
(十一)可能有助于备案的其它资料。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
二、以国外商的名义申报的则属委托加工方式生产,除按以上规定提交材料外,还须提交哪些材料?
1、委托方与被委托方签订的委托加工协议书;
2、进口产品应提供被委托生产企业的质量管理体系(ISO9002)或良好生产规范(GMP)的文件(提供原件或者经过复印件与原件一致公证的复印件;
三、化妆品注册需要提供的性材料有哪些?
1、产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的文件;
2、国外生产厂家给国内在华责任单位开具的“授权书”;
种如为外文的需要进行翻译公证,后一种需要就委托方和被委托方的法人签字和盖章分别在各自的所在国进行真实性公证,经过双方公证后的授权书如果不是使用中文,也需要进行翻译公证。
进口非用途化妆品备案的,应提交下列材料:
(一)进口非用途化妆品行政许可申请表;
(二)产品中文名称命名依据;
(三)产品配方;
(四)产品质量安全控制要求;
(五)产品原包装(含产品标签、产品说明书);拟专为中国市场设计包装的,需同时提交 产品设计包装(含产品标签、产品说明书);
(六)经国家食品监督认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;
(七)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料;
(八)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;
(九)化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书;
(十)产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的文件;
(十一)可能有助于备案的其他资料。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
目前,局食品化妆品审批办公室要求企业提交一份申报材料的原件。
五、进口用途化妆品许可的,应提交下列材料:
(一)进口用途化妆品行政许可申请表;
(二)产品中文名称命名依据;
(三)产品配方;
(四)生产工艺简述和简图;
(五)产品质量安全控制要求;
(六)产品原包装(含产品标签、产品说明书);拟专为中国市场设计包装的,需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书);
(七)经国家食品监督认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;
(八)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;
(九)申请育发、健美、类产品的,应提交成份及其使用依据的科学文献资料;
(十)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;
(十一)化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书;
(十二)产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的文件;
(十三)可能有助于行政许可的其他资料。
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